每个血友病人都有享受新生命的机会

　　根据 的媒体消息，湖北省血友病病例信息管理制度１５日正式实行。专家说，在４月１７日第２１个“世界血友病日”到来之际实施的这一制度，有利于血友病患者信息和凝血因子类制品供需信息管理。在此基础上，通过积极的医疗救助，合理分配凝血因子类制品资源，让每个病人享有治疗不是梦，对此也受到了很多人的特别关注！

　　根据记者相关了解与报道中，今年“世界血友病日”的主题是“共同努力实现人人享有治疗”。国内外慈善机构近年来加大对血友病病人的免费救治，我国已被纳入世界血友病联盟“促进血友病关怀全球计划”。湖北省血友病诊疗中心主任、武汉协和医院教授胡豫介绍说，血友病是一种凝血障碍的遗传性疾病，目前全球约有４０万名血友病患者，其中我国有７万至１０万人，而实际诊断并正式登记在册的只有５０００多人。作为先天性遗传疾病，血友病需终生治疗，且能有效控制病情的药物昂贵，仅靠个人和家庭无力长期维持，而对于病人们也是无心治疗！

　　根据记者的相关了解与采访中胡某说，诊疗中心近年来与慈善部门及其他社会机构合作，开展小剂量预防治疗，病人只需承担全部费用的２５％左右。中心还承担湖北省血友病病例信息管理中心的职能，将合理分配凝血类制品资源，缓解其供应紧张局面。国内企业生产的凝血类制品也即将上市，价格将大大降低，这对患者是一个福音，也是给患者一个新的生命！

　　(136)52511(78)