遗传机制被我国搞定

　　遗传是很复杂的学问之一，记者从大学获悉，该校生命科学学院教授多年潜心研究生命遗传突变现象取得重要发现。他们大胆提出“Indel诱变假说”，用新发现的“遗传突变的普遍机制”破解了生物学上的诸多悬疑难题。这一成果的论文刊登在杂志上。据悉，此项研究成果由我国科学家自主完成，又一次填补了我国的遗传空白。

　　你知道他们用什么做实验的吗？据介绍，领导的研究小组，通过生物信息学技术对人、黑猩猩、恒河猴、小鼠、果蝇、水稻和酿酒酵母等不同类别生物的基因组序列进行比对分析，发现DNA的插入缺失（Indel）会引起其周围一系列的变异。在此基础上，他们提出了“Indel诱导自发突变机制假说”。该假说可用不同物种的基因组作参照系加以检验，并得到多种检验结果的支持，从源头上成功回答了“遗传变异究竟是如何形成的”这一生命科学面临的基本问题。将有助于很多学科的进步。

　　那他们发现的机制有什么现实意义呢？发现的遗传突变新机制具有重大科学意义，成功破解了生物遗传学上的诸多悬疑难题：基因组各区域的突变率很不相同，自发突变的数量是由Indel的数量和密度所决定，自发突变的数量在Indel附近并不稀有，远离Indel的区域是稀有的。但Indel本身是一种点突变，其发生有一定的随机性，因而其诱发的突变也有一定的随机性。生物通过调节自身变异能力而适应环境的能力，比人们原先想象的要大得多，即突变在进化中的作用相当巨大。这就使我们的认知范围扩大了。

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