基因变异对人体有很大坏处本文发表时间:2012-1-12 来源:jk100f.com 标签:没有任何影响铁吸收或者引发慢性失血的病症
最近又发现了一大人体的秘密,美国科学家在杂志网络版上报告说,一个名为TMPRSS6的基因发生变异后,会导致出现一种罕见疾病———“难治性缺铁性贫血症”。这一发现将为治疗常见的铁失调症提供新思路,让铁失调症的患者看到了新希望。 对于这种病专家一直在研究治疗方法,它是一种罕见的疾病,在医学上被称作“难治性缺铁性贫血症”,其病因此前一直是个谜。患病儿童饮食正常,也没有任何影响铁吸收或者引发慢性失血的病症。长期观察发现,这些患者通常年龄很小时发病,有些患者的兄弟姐妹中也有患缺铁性贫血症的,这说明这种病有遗传使。 这种疾病的基因变异是怎样的呢?分析发现,TMPRSS6基因变异后就会“沉默”,如果缺乏TMPRSS6基因编码的蛋白质,人体内就会产生过多Hepcidin激素。正常情况下,这种激素负责控制人体不要过量吸收铁。但是患有“难治性缺铁性贫血症”的患者,尽管体内已经缺铁,却仍大量产生这种控制激素,导致铁代谢失调。科学家推断,更为常见的缺铁性贫血症背后很可能也是基因在作怪,这和人体的基因有着很大的关系。 (148171)(150)(149) 相关文章
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